Karbenicilīna dinātrija sāls CAS:4800-94-6 Balts vai gandrīz balts pulveris
| Kataloga numurs | XD90371 |
| produkta nosaukums | Karbenicilīna dinātrija sāls |
| CAS | 4800-94-6 |
| Molekulārā formula | C17H16N2Na2O6S |
| Molekulārais svars | 422.36 |
| Uzglabāšanas informācija | 2 līdz 8 °C |
| Saskaņotais tarifu kodekss | 29411000 |
Produkta specifikācija
| pH | 5,5-7,5 |
| Ūdens sastāvs | ≤ 6,0% |
| Šķīdība | Dzidrs un viegli dzeltens šķīdums |
| Pārbaude | 99% |
| Potence | 830 ug/mg |
| Pirogēni | ≤ 80 mg/kg |
| Caurlaidība | Atbilst |
| Izskats | Balts vai gandrīz balts pulveris |
| Jodu absorbējošas vielas | ≤ 8,0% |
| Usp pakāpe | Atbilst |
| Tests (penicilīns G) | Atbilst |
Cistiskā fibroze ir ģenētiska slimība, kurā patoloģiskas gļotas plaušās ir saistītas ar uzņēmību pret pastāvīgu infekciju.Plaušu paasinājumi ir tad, kad infekcijas simptomi kļūst smagāki.Antibiotikas ir būtiska paasinājumu ārstēšanas sastāvdaļa, un inhalējamās antibiotikas var lietot atsevišķi vai kopā ar perorālām antibiotikām vieglāku paasinājumu gadījumā vai ar intravenozām antibiotikām smagāku infekciju gadījumā.Inhalējamās antibiotikas neizraisa tādas pašas nelabvēlīgas sekas kā intravenozās antibiotikas un var izrādīties alternatīva cilvēkiem ar vāju piekļuvi vēnām.Lai noteiktu, vai plaušu paasinājumu ārstēšana ar inhalējamām antibiotikām cilvēkiem ar cistisko fibrozi uzlabo viņu dzīves kvalitāti, samazina atvaļinājuma laiku. skolā vai darbā un uzlabo viņu ilgtermiņa izdzīvošanu. Mēs meklējām attiecīgos izmēģinājumus vietnē ClinicalTrials.gov un Austrālijas un Jaunzēlandes klīnisko pētījumu reģistrā.Pēdējās meklēšanas datums: 2012. gada 15. marts. Mēs arī meklējām Cochrane Cystic Fibrosis G grupas cistiskās fibrozes pētījumu reģistrā.Pēdējās meklēšanas datums: 2012. gada 1. jūnijs. Randomizēti kontrolēti pētījumi cilvēkiem ar cistisko fibrozi ar plaušu paasinājumu, kuru ārstēšana ar inhalējamām antibiotikām tika salīdzināta ar placebo, standarta ārstēšanu vai citu inhalējamu antibiotiku vienas līdz četru nedēļu garumā. Divi atsauksmju autori neatkarīgi atlasīja piemērotus izmēģinājumus, novērtēja neobjektivitātes risku katrā izmēģinājumā un ieguva datus.Lai iegūtu plašāku informāciju, sazinājās ar iekļauto izmēģinājumu autoriem. Pārskatā tika iekļauti seši izmēģinājumi ar 208 dalībniekiem.Izmēģinājumi bija neviendabīgi pēc konstrukcijas un iejaukšanās (tomēr visos pētījumos tika salīdzinātas inhalējamās un intravenozās antibiotiku shēmas).Lielākajā daļā izmēģinājumu bija grūti novērtēt neobjektivitātes risku.Rezultāti netika pilnībā ziņoti, un analīzei bija pieejami tikai ierobežoti dati.Četros pētījumos tika ziņots par dažiem rezultātiem par piespiedu izelpas tilpumu vienā sekundē un netika konstatētas būtiskas atšķirības starp inhalējamo antibiotiku un salīdzināmo iejaukšanos.Divos no šiem pētījumiem, izmantojot 300 mg inhalējamā tobramicīna, piespiedu izelpas tilpuma izmaiņas vienā sekundē bija līdzīgas intravenozai tobramicīnam;un vienā izmēģinājumā laiks līdz nākamajam paasinājumam neatšķīrās.Nav ziņots par būtiskām blakusparādībām. Ir maz noderīgu augsta līmeņa pierādījumu, lai spriestu par inhalējamo antibiotiku efektivitāti plaušu paasinājumu ārstēšanā cilvēkiem ar cistisko fibrozi.Iekļautie izmēģinājumi nebija pietiekami efektīvi, lai sasniegtu savus mērķus.Tādējādi mēs nevaram pierādīt, vai viena ārstēšana bija pārāka par otru vai nē.Ir nepieciešami turpmāki pētījumi, lai noteiktu, vai inhalējamo tobramicīnu var izmantot kā alternatīvu intravenozai tobramicīnam dažu plaušu paasinājumu gadījumā.
