Produkti

Bromelīns (BR) ir cisteīna proteāze ar inhibējošu iedarbību uz zarnu sekrēciju un iekaisumu.Tomēr tā ietekme uz zarnu kustīgumu lielākoties nav pētīta.Tādējādi mēs pētījām šī augu izcelsmes savienojuma ietekmi uz zarnu kontraktilitāti un tranzītu pelēm. Kontraktilitāte in vitro tika novērtēta, stimulējot peles izolētu ileumu orgānu vannā ar acetilholīnu, bārija hlorīdu vai elektriskā lauka stimulāciju.Motilitāte in vivo tika mērīta, novērtējot perorāli ievadītā fluorescējošā marķiera sadalījumu pa tievo zarnu.Tranzīts tika novērtēts arī patofizioloģiskos stāvokļos, ko izraisīja pro-iekaisuma savienojums krotona eļļa vai diabetogēnais līdzeklis streptozotocīns. Bromelīns inhibēja dažādu spazmogēno savienojumu izraisītās kontrakcijas peles ileumā ar līdzīgu iedarbību.Spazmolītisko efektu samazināja vai neitralizē proteolītiskā enzīma inhibitors gabeksāts (15 × 10(-6) mol L(-1) ), proteāzes aktivētais receptoru-2 (PAR-2) antagonists, N(1) -3. -metilbutiril-N(4)-6-aminoheksanoil-piperazīns (10(-4) mol L(-1) ), fosfolipāzes C (PLC) inhibitors, neomicīns (3 × 10(-3) mol L(-1) ) , un fosfodiesterāzes 4 (PDE4) inhibitors, rolipram (10(-6) mol L(-1) ).In vivo BR galvenokārt inhibēja motilitāti patofizioloģiskos stāvokļos PAR-2 ​​antagonistu jutīgā veidā. Mūsu dati liecina, ka BR inhibē zarnu kustīgumu – īpaši patofizioloģiskos apstākļos – ar mehānismu, kas, iespējams, ietver membrānas PAR-2 ​​un PLC un PDE4 kā intracelulārus. signāliem.Bromelīns varētu būt svina savienojums jaunu zāļu izstrādei, kas spēj normalizēt zarnu motilitāti iekaisuma un diabēta gadījumā.