Streptomicīna sulfāts CAS:3810-74-0 Balts pulveris
| Kataloga numurs | XD90361 |
| produkta nosaukums | Streptomicīna sulfāts |
| CAS | 3810-74-0 |
| Molekulārā formula | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Molekulārais svars | 1457,39 |
| Uzglabāšanas informācija | 2 līdz 8 °C |
| Saskaņotais tarifu kodekss | 29412080 |
Produkta specifikācija
| Novērtējums | USP36/EP8.0 |
| pH | 4,5-7,0 |
| Zudumi žāvējot | ≤7,0% |
| Pārbaude | ≥720 SV/MG |
| Sulfāts | 18,0–21,5% |
| Izskats | Balts vai gandrīz balts pulveris, lieliski šķīst ūdenī, gandrīz nešķīst etanolā. |
| Metanols | ≥0,3% |
| Streptomicīns B | ≤3,0% |
| Kolorimetriskā pārbaude | ≥90,0% |
| Sērskābe | ≤1,0% |
| Koncentrēts nātrija sulfīta saturs | ≤0,4% |
Lai gan starpskriemeļu disku deģenerācijas etioloģija ir slikti izprotama, viena pieeja šī procesa novēršanai var būt apoptozes inhibēšana.Pašreizējā pētījumā tika pētīta karboksimetilētā hitozāna (CMCS) anti-apoptotiskā iedarbība pulposa (NP) šūnās, lai uzlabotu disku šūnu izdzīvošanu.Žurku NP šūnas tika izolētas un kultivētas in vitro, un ūdeņraža peroksīds (H2O2) tika izmantots, lai izveidotu NP šūnu apoptozes modeli.Šūnu dzīvotspēja tika novērtēta ar šūnu skaitīšanas komplekta-8 testu.Apoptotisko šūnu attiecība tika pētīta ar aneksīna V-fluoresceīna izotiocianāta (FITC) un propīdija jodīda (PI) dubultās krāsošanas analīzi, un morfoloģija tika novērota ar Hoechst 33342 krāsošanu.NP šūnu mitohondriju membrānas potenciāls tika novērtēts ar rodamīna 123 fluorescences krāsošanu.Tika veikta reversās transkripcijas (RT) kvantitatīvā polimerāzes ķēdes reakcija (qPCR), lai izmērītu inducējamās slāpekļa oksīda sintāzes (iNOS), kaspāzes-3, B-šūnu limfomas (Bcl)-2, II tipa kolagēna un agrekāna mRNS līmeni.Tika veikta Western blot analīze, lai noteiktu iNOS un Bcl-2 olbaltumvielu līmeni.Aneksīna V-FITC/PI un Hoechst 33342 krāsošanas rezultāti liecināja, ka CMCS spēja novērst NP šūnu apoptozi atkarībā no devas.Krāsošana ar rodamīnu 123 precizēja, ka CMCS samazināja mitohondriju membrānas potenciāla traucējumus ar H2O2 apstrādātajās NP šūnās.Ar CMCS apstrādātās NP šūnās ar RT-qPCR un Western blot analīzi tika konstatēta samazināta kaspāzes-3 un palielināta Bcl-2 aktivitāte.CMCS arī veicināja II tipa kolagēna un agrekāna proliferāciju un sekrēciju ar H2O2 apstrādātajās NP šūnās.Tika norādīts, ka CMCS ir efektīvs apoptotisku šūnu nāves novēršanā in vitro, parādot šīs terapeitiskās pieejas iespējamās priekšrocības disku deģenerācijas regulēšanā.
