Produkti

(S)-(+)-2-hlorfenilglicīna metilestera hidrohlorīds ir savienojums ar ķīmisko formulu C9H12ClNO2·HCl.Tas ir sāls, kas veidojas (S)-(+)-2-hlorfenilglicīna metilestera reakcijā ar sālsskābi.Šo savienojumu parasti izmanto farmaceitiskās ķīmijas jomā. Viens no (S)-(+)-2-hlorfenilglicīna metilestera hidrohlorīda primārajiem lietojumiem ir kā hirāls celtniecības bloks dažādu farmaceitisko līdzekļu sintēzē.Hirālie savienojumi ir molekulas, kas pastāv divās spoguļattēla formās, ko parasti sauc par enantiomēriem.Enantiomēriski tīri savienojumi, piemēram, (S)-(+)-2-hlorfenilglicīna metilestera hidrohlorīds, ir ļoti svarīgi farmācijas rūpniecībā, jo tie var selektīvi mijiedarboties ar konkrētiem bioloģiskiem mērķiem, palielinot zāļu iedarbību un samazinot blakusparādības. hlorfenilglicīna daļa (S)-(+)-2-hlorfenilglicīna metilestera hidrohlorīda sastāvā sniedz iespēju dažādu farmaceitisko preparātu sintēzei.Piemēram, to var izmantot kā prekursoru nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL), pretmikrobu līdzekļu un citu bioaktīvu savienojumu sintēzē.Specifiskos aizvietotājus, kas pievienoti hlorfenilglicīna kodolam, var mainīt, lai mainītu iegūto savienojumu bioloģiskās īpašības. Turklāt (S)-(+)-2-hlorfenilglicīna metilestera hidrohlorīds var darboties kā sintētisks starpprodukts sarežģītu molekulu sagatavošanā.To var izmantot daudzpakāpju sintēzēs, lai ieviestu hiralitāti dažādos zāļu kandidātos.Iekļaujot šo savienojumu sintēzē, farmaceitiskie ķīmiķi var kontrolēt iegūtās molekulas stereoķīmiju, uzlabojot tās bioloģisko aktivitāti un specifiskumu. (S)-(+)-2-hlorfenilglicīna metilestera hidrohlorīda forma palielina stabilitāti un ļauj uzlabot vadāmību. un savienojuma uzglabāšana.Turklāt hidrohlorīda sāls var uzlabot savienojuma šķīdību ūdens šķīdumos, padarot to vieglāk lietojamu dažādās sintētiskās reakcijās. Ir svarīgi atzīmēt, ka, lai gan (S)-(+)-2-hlorfenilglicīna metilestera hidrohlorīdam ir vairākas iespējas. pielietojums farmaceitisko savienojumu sintēzē, to specifiskais lietojums un efektivitāte var atšķirties atkarībā no vēlamās mērķa molekulas un reakcijas apstākļiem.Ar savienojumu jārīkojas uzmanīgi, tā sintēzes un lietošanas laikā ievērojot atbilstošus drošības protokolus un vadlīnijas.