Produkti

Tika pētīta patogēno sēņu Cryptococcus neoformans (Can2) un Candida albicans (Nce103) β-karbonanhidrāžu (CA, EC 4.2.1.1) inhibīcija ar 25 sazarotu alifātisko un aromātisko karboksilātu sēriju.Salīdzinājumam pētījumā tika iekļautas arī cilvēka izoformas hCA I un II.Alifātiskie karboksilāti parasti bija milimolāri hCA I un II inhibitori un zemi mikromolāri / submikromolāri β-CA inhibitori.Aromātiskie karboksilāti bija četru enzīmu mikromolāri inhibitori, bet dažiem no tiem bija zema nanomolārā aktivitāte pret sēnīšu patogēniem enzīmiem.4-hidroksi- un 4-metoksibenzoāts inhibēja Can2 ar K(I)s 9,5-9,9 nM.Šeit tika pētīti arī dažu šo atvasinājumu metilesteri, hidroksamāti, hidrazīdi un karboksamīdi α- un β-CA inhibitori.

Parabēni ir vieni no visbiežāk izmantotajiem konservantiem, kas kavē mikrobu augšanu un pagarina dažādu patēriņa preču glabāšanas laiku.Šī pētījuma mērķis bija gūt ieskatu parabēnu metabolismā krūts vēža šūnās (MCF7), jo tie ir parādījuši estrogēnu aktivitāti pret šīm šūnām un ir konstatēti krūts vēža audos.Parabēnu toksicitāte MCF7 šūnām tika noteikta, izmantojot MTT testus.Metil-, butil- un benzil-parabēna hidrolīze par p-hidroksibenzoskābi tika analizēta kultivētās MCF7 šūnās un šūnu homogenātos.Glikuronizācija un sulfokonjugācija tika pētīta MCF7 homogenātos, un parabēni tika analizēti ar HPLC.Tika pierādīts, ka metilparabēns ir daudz mazāk toksisks nekā butilparabēns un benzilparabēns.Parabēni bija pilnīgi stabili MCF7 homogenātos, savukārt p-nitrofenilacetāts, substrāta veids, tika hidrolizēts.MCF7 šūnu homogenāti neizteica glikuronizācijas un sulfokonjugācijas aktivitātes pret parabēniem.Lielāka parabēnu stabilitāte var izskaidrot to uzkrāšanos krūts vēža audos.