Produkti

Kinētiskā angiotenzīnu konvertējošā enzīma (ACE) metodē praktisks un optimāls buferšķīdums ir 80 mmol/L borāta buferšķīdums pie pH 8,2 (37 grādi C).Reakcijā tiek konstatēta nobīdes fāze, un pirms kinētiskā mērījuma tiek ieteikta substrāta un plazmas inkubācija 5 minūtes.Substrāta N-[3-(2-furil)akriloil]-L-fenilalanilglicilglicīna (FAPGG) koncentrācija ir maksimāli palielināta pie 1,0 mmol/L un mērījuma viļņa garums ir 345 nm, lai nodrošinātu mērījumu linearitāti.Ierosinātajā procedūrā tiek izmantota plazmas un reaģenta tilpuma attiecība 1:9.Testa lineārais diapazons sniedzas līdz aptuveni 170 U/L, kas atspoguļo 25% substrāta hidrolīzi.FAPGG absorbciju nosaka, mērot absorbcijas starpību starp 1,0 mmol/L FAPGG un produkta šķīdumiem.Viļņa garuma precizitāti pārbauda, ​​atzīmējot FAPGG šķīduma paredzamo absorbcijas vērtību, un 1,0 nm novirze no 345 nm maina absorbciju par 15,5%.AKE testu precizitāte pie aptuveni 60 un 100 U/L ir attiecīgi 3,5% un 2,4% sērijā un 2,9% un 2,6% starp partijām.Atsauces intervāls (no 2,5 līdz 97,5 procentiles) ir 41–139 U/L, un nav atšķirības starp vērtībām vīriešiem un sievietēm.