Produkti

BBS4 ir viens no vairākiem proteīniem, kuru defekti izraisa Bardet-Biedl sindromu (BBS), daudzsistēmisku traucējumu, kas izpaužas ar izteiktu aptaukošanos.BBS4 polimorfismi ir saistīti ar parastu nesindromisku slimīgu aptaukošanos.BBS4 aptaukošanās molekulārie mehānismi un BBS4 gēna loma adipocītu diferenciācijā un funkcijā nav pilnībā zināmi.Tagad mēs parādām, ka Bbs4 ir tieša un būtiska loma proliferācijā un adipoģenēzē: Bbs4 apklusināšana 3T3F442A preadipocītos izraisīja paātrinātu šūnu dalīšanos un novirzes diferenciāciju, kas redzama morfoloģiskos pētījumos (gaismas, skenēšanas un transmisijas elektronu mikroskopija), vielmaiņas analīze. taukskābju profils un lipolīze) un adipogēno marķieru transkripti (Cebpα, Pparγ, aP2, ADRP, Perilipin).Visā adipoģenēzes laikā un, ja tās tiek pakļautas tauku slodzei, Bbs4 apklusinātās šūnas uzkrāj ievērojami vairāk triglicerīdu nekā kontroles adipocīti, lai gan mazākos (tomēr lielākā skaitā) pilieniņos, kas satur modificētus taukskābju profilus.Tādējādi lielāka tauku uzkrāšanās apklusinātajās šūnās ir gan augstāka adipocītu proliferācijas ātruma, gan novirzes diferenciācijas sekas, kas izraisa pastiprinātu tauku uzkrāšanos vienā šūnā.Mūsu atklājumi liecina, ka BBS aptaukošanās daļēji varētu būt saistīta ar BBS4 tiešu lomu fizioloģiskajos un patofizioloģiskos mehānismos, kas ir pamatā ar aptaukošanos saistītu taukaudu veidošanās procesam.