2,8 mM D-glikozes klātbūtnē beta-D-glikozes pentaacetāts (1,7 mM) palielināja insulīna izdalīšanos no izolētām žurku aizkuņģa dziedzera saliņām vairāk nekā alfa-D-glikozes pentaacetāts.Tāpat turpmākais nateglinīda (0, 01 mM) izraisītais insulīna izvades pieaugums bija lielāks saliņās, kas pakļautas beta-, nevis alfa-D-glikozes pentaacetātam.Un otrādi, 2,8 mM neesterificētas D-glikozes klātbūtnē alfa-L-glikozes pentaacetāts, bet ne beta-L-glikozes pentaacetāts, ievērojami palielināja insulīna izdalīšanos.D-glikozes pentaacetāta beta-anomēra augstākā insulinotropā iedarbība sakrita ar faktu, ka tas ievērojami palielināja pāru attiecību starp D-[U-14C]glikozes oksidāciju un D-[5-3H]glikozes izmantošanu, turpretim alfa-D -glikozes pentaacetātam tas neizdevās.Šie atklājumi tiek interpretēti, lai atbalstītu koncepciju, ka šo esteru izraisītā insulīna izdalīšanās stimulēšana lielā mērā ir saistīta ar to tiešu mijiedarbību ar stereospecifisku receptoru, dodot priekšroku C1 konfigurācijai, kas ir kopīga beta-D-glikozes pentaacetātam un alfa-L- glikozes pentaacetāts.
