page_banner

Produkti

4-NITROFENIL-ALFA-D-MANNOPIRANOZĪDS CAS:10357-27-4 98% pelēkbalts pulveris

Īss apraksts:

Kataloga numurs: XD90011
CAS: 10357-27-4
Molekulārā formula: C12H15NO8
Molekulārais svars: 301.25
Pieejamība: Noliktavā
Cena:
Fasēšana: 1g 25 USD
Lielapjoma iepakojums: Pieprasīt cenas piedāvājumu

Produkta informācija

Produktu etiķetes

Kataloga numurs

XD90011

produkta nosaukums

4-nitrofenil-alfa-D-mannopiranozīds

CAS

10357-27-4

Molekulārā formula

C12H15NO8

Molekulārais svars

30301.25

Uzglabāšanas informācija

-2uz -8°C

Saskaņotais tarifu kodekss

29 400 000

Produkta specifikācija

Ūdens <5% Kārlis Fiše
Šķīdība 1% DMF ir dzidrs un bezkrāsains
Tīrība Bezmaksas 4-nitrofenols <200ppm
HPLC >98%
Izskats Bālgans pulveris

Mehānisks ieskats no Ca2+ atkarīgā alfa-mannozidāžu ģimenē cilvēka zarnu simbiontā.

Resnās zarnas baktērijām, kuru piemērs ir Bacteroides thetaiotaomicron, ir galvenā loma cilvēku veselības uzturēšanā, izmantojot lielas glikozīdu hidrolāžu (GH) ģimenes, lai izmantotu uztura polisaharīdus un saimniekglikānus kā barības vielas.Šādas GH ģimenes paplašināšanās piemērs ir 23 saimes GH92 glikozidāzes, ko kodē B. thetaiotaomicron genoms.Šeit mēs parādām, ka tās ir alfa-mannozidāzes, kas darbojas, izmantojot vienu pārvietošanas mehānismu, lai izmantotu saimniekorganisma N-glikānus.Divu GH92 mannosidāžu trīsdimensiju struktūra nosaka divu domēnu proteīnu saimi, kurā katalītiskais centrs atrodas domēna saskarnē, nodrošinot skābes (glutamāta) un bāzes (aspartāta) palīdzību hidrolīzei Ca(2+)- atkarīgā veidā.GH92 trīsdimensiju struktūras kompleksā ar inhibitoriem sniedz ieskatu katalīzes specifikā, mehānismā un konformācijas maršrutā.Ca(2+) ir galvenā katalītiskā loma, palīdzot izkropļot mannozīdu no tā pamatstāvokļa (4)C(1) krēsla konformācijas virzienā uz pārejas stāvokli.(Bibliogrāfija: Nat.Chem.Biol.6, 125-32, (2010)

Ovalbumīna glikoasparagīnu frontālās afinitātes hromatogrāfija uz konkanavalīna A-sefarozes kolonnas.Kvantitatīvs pētījums par lektīna saistīšanās specifiku.

Sepharose 4B imobilizēta konkanavalīna A (ConA) mijiedarbība ar 10 glikoasparagīniem, kas iegūti no ovalbumīna, tika kvantitatīvi pētīta ar frontālās afinitātes hromatogrāfiju.Izmantojot šo metodi, ConA-Sepharose kolonnā nepārtraukti tiek uzklāts ogļhidrātu šķīdums, un kā mijiedarbības stipruma parametrs tiek mērīts eluēšanas frontes aizkavējums.Katram saharīdam ar ConA var noteikt disociācijas konstanti (Kd).P-nitrofenil-alfa, D-mannozīda saistīšanās analīze parādīja, ka ConA saistīšanās īpašības būtiski nemainās pēc imobilizācijas uz Sepharose 4B.Katrs ovalbumīna glikoasparagīns analīzei tika marķēts ar tritiju, izmantojot reduktīvo metilēšanas metodi.Iegūto Kd vērtību salīdzinājums parādīja, ka ConA saistīšanās ievērojami atšķiras ar ļoti nelielām glikozila ķēdes strukturālajām atšķirībām.Rezultāti liecina, ka ConA atpazīst specifisku glikozila ķēdes struktūru Man alfa 1-6 (Man alfa 1-3) Man, kurā vismaz vienai hidroksilgrupai C-6 saistītās mannozes C-3 pozīcijā jābūt brīvai.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Aizvērt

    4-NITROFENIL-ALFA-D-MANNOPIRANOZĪDS CAS:10357-27-4 98% pelēkbalts pulveris