Produkti

3-fenilaminociklopent-2-ēn-1-ona reakcija ar 4-metil, 4-metoksi un 4-hlorbenzoldiazonija tetrafluorborātu tika izmantota, lai iegūtu azo-savienojuma produktus 3a-c.Tika konstatēts, ka šie savienojumi atrodas gan CDCl(3) šķīdumā, gan cietajā fāzē praktiski tikai kā (E)-3-fenilamino-2-(4-subst.fenildiazenil)ciklopent-2-ēn-1-oni ar N- -H...N intramolekulārā ūdeņraža saite.Diazonija sāls fenilatlikuma aizstāšana neietekmē tautomēra līdzsvara stāvokli.No otras puses, savienojumi 4a, b, kas veidojas 3-fenilamino-1H-inden-1-ona reakcijā ar 4-metilbenzola vai benzoldiazonija tetrafluorborātiem, pastāv CDCl(3) šķīdumā un cietā fāzē kā hidrazona savienojumi.Šķīdumā tie rodas kā trīs formu maisījums, no kuriem divi tika identificēti kā E/Z izomēri ar dažāda veida ūdeņraža saitēm.Savienojums 5, kas izveidots, reaģējot 3-amino-5,5-dimetilcikloheks-2-ēn-1-onam ar 4-metoksibenzoldiazonija tetrafluorborātu, tiek pārveidots par stabilu hidrohlorīdu 5.HCl, stāvot CHCl(3) šķīdumā;šim produktam ir augsta pozitīvā lādiņa delokalizācijas pakāpe.Tās struktūra tika pētīta ar rentgena palīdzību.