trans-1-(terc-butoksikarbonil)-4-(3-(trifluormetil)fenil)pirolidīn-3-karbonskābe CAS: 169248-97-9
Kataloga numurs | XD93466 |
produkta nosaukums | trans-1-(terc-butoksikarbonil)-4-(3-(trifluormetil)fenil)pirolidīn-3-karbonskābe |
CAS | 169248-97-9 |
Molekulārā formulala | C17H20F3NO4 |
Molekulārais svars | 359.34 |
Uzglabāšanas informācija | Apkārtējā |
Produkta specifikācija
Izskats | Balts pulveris |
Assay | 99% min |
Trans-1-(terc-butoksikarbonil)-4-(3-(trifluormetil)fenil)pirolidīn-3-karbonskābe ir ķīmisks savienojums, kam ir dažādi potenciāli pielietojumi organiskās sintēzes un farmaceitiskās pētniecības jomā.To raksturo pirolidīna gredzena klātbūtne, kas aizvietota ar terc-butoksikarbonil (Boc) aizsarggrupu slāpekļa atomā un trifluormetilgrupu fenilgredzenā. Viens no galvenajiem trans-1-(terc-butoksikarbonil)- 4-(3-(trifluormetil)fenil)pirolidīn-3-karbonskābe ir kā starpprodukts citu organisko savienojumu sintēzē.Tā unikālā struktūra un funkcionālās grupas padara to par daudzpusīgu celtniecības bloku sarežģītu molekulu konstruēšanai.Boc grupa kalpo kā aizsarggrupa, kuru var selektīvi noņemt īpašos reakcijas apstākļos, lai pakļautu reaktīvo vietu turpmākai modifikācijai.Tas nodrošina kontrolētas un precīzas organiskās transformācijas. Trifluormetilgrupa trans-1-(terc-butoksikarbonil)-4-(3-(trifluormetil)fenil)pirolidīn-3-karbonskābē arī piešķir svarīgas īpašības un potenciālus pielietojumus.Trifluormetilgrupas ir pazīstamas ar savu elektronu izvadīšanas dabu un lipofilitāti, kas var uzlabot zāļu kandidātu potenci, vielmaiņas stabilitāti un biopieejamību.Turklāt trifluormetilgrupa var modulēt savienojuma fizikāli ķīmiskās īpašības, ietekmējot šķīdību, lipofilitāti un receptoru saistīšanās afinitāti. Turklāt trans-1-(terc-butoksikarbonil)-4-(3-(trifluormetil)fenil)pirolidīns-3- karbonskābe var izrādīt bioloģisku aktivitāti pati vai kā priekšzāles.Priekšzāles ir bioloģiski neaktīvi savienojumi, kas organismā tiek pakļauti ķīmiskām vai fermentatīvām transformācijām, lai pārvērstos par aktīvām zālēm.Dažos gadījumos Boc aizsarggrupu var selektīvi noņemt in vivo, aktivizējot savienojumu, lai panāktu vēlamo terapeitisko efektu. Lai gan specifiski pielietojumi un potenciālie lietojumi trans-1-(terc-butoksikarbonil)-4-(3-(trifluormetil) fenil)pirolidīn-3-karbonskābes ir daudz, ir nepieciešama turpmāka izpēte un izpēte, lai izpētītu tās pilnu potenciālu.Tas parasti ietver medicīniskās ķīmijas optimizāciju, struktūras un aktivitātes attiecību pētījumus un bioloģisko novērtēšanu.Rūpīgi izprotot savienojuma īpašības un reaktivitāti, zinātnieki var novērtēt tā piemērotību konkrētu slimību vai stāvokļu mērķēšanai, kā rezultātā nākotnē tiks izstrādāti jauni zāļu kandidāti vai katalītiskie līdzekļi.