Produkti

PMSF ir neatgriezenisks serīna/cisteīna proteāzes inhibitors, ko parasti izmanto šūnu lizātu pagatavošanā.

In vitro pētījumi: PMSF (2 mM) Li+ klātbūtnē inhibēja karbahola stimulētu inozīta fosfāta uzkrāšanos tikai par 15%-19%.PMSF fosfoinositīdu aprites kavēšana ir saistīta ar vienu vai vairākiem posmiem pēc fosfoinositīdu sadalīšanās [1].PMSF inhibē GPI starpproduktu inozitola atlieku acilēšanu T. brucei asinsritē.PMSF inhibē glikolipīda C veidošanos, bet ne taukskābju remodelāciju in vitro.PMSF inhibē GPI acilācijas un etanolamīna fosfatāzes pievienošanu procikliskos tripanosomās, bet ne Hela šūnās [2].

In vivo pētījumi: PMSF (0,1 ml/10 g ķermeņa masas, ip) izraisīja antinocicepciju, par ko liecina uz devu atkarīgs MPE % pieaugums astes švīkuma latentuma novērtējumā, bet nesniedza skaidru, uz devu reaģējošu motora inhibīciju.Pelēm, kuras saņēma intraperitoneālu PMSF injekciju, bija kanabinoīdu iedarbība, tostarp antinocicepcija, hipotermija un nekustīgums ar ED50 vērtībām attiecīgi 86, 224 un 206 mg/kg.Iepriekšēja apstrāde ar PMSF (30 mg/kg) pastiprina anandamīda ietekmi uz astes švīkšanas reakciju (antinocicepciju), lokomotoro aktivitāti un mobilitāti attiecīgi 5, 10 un 8 reizes[3].

Eksperimenti ar dzīvniekiem: testā tika izmantoti ICR peļu tēviņi, kas sver no 18 līdz 25 g.PMSF tika izšķīdināts sezama eļļā un ievadīts intraperitoneāli tilpumā 0, 1 ml / 10 g ķermeņa masas.Vienmēr ievadiet PMSF 10 minūtes pirms intravenozas anandamīda vai nesēja injekcijas.Peles tika aklimatizētas novērtēšanas telpā uz nakti, nepārtraucot pārtiku vai ūdeni.Pēc intravenozas anandamīda vai nesēja ievadīšanas katrs dzīvnieks tika novērtēts šādi: 5 minūtes astes švīkšanas latentuma (antinociceptīvās) atbildes reakcijai un 5 līdz 15 minūtes spontānai (motorajai) aktivitātei;vai 5 minūtes kodola (taisnās zarnas) temperatūrai un gredzena imobilizācijai (katalepsijai) 5 līdz 10 minūtes.