![Pallādijs,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-ilidēn]hlor[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomērs Cas:884879-23-6 Piedāvātais attēls](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Pallādijs,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-ilidēn]hlor[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomērs Cas:884879-23-6
| Kataloga numurs | XD90699 |
| produkta nosaukums | Pallādijs,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-ilidēn]hlor[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomērs |
| CAS | 884879-23-6 |
| Molekulārā formula | NeolystCX31 |
| Molekulārais svars | - |
| Uzglabāšanas informācija | Telpas temperatūra |
Produkta specifikācija
| Pārbaude | 99% |
| Kušanas punkts | 205-208°C |
Ir ziņots par otrās paaudzes [(NHC) Pd(R-allil)Cl] kompleksu izmantošanu Suzuki-Miyaura un Buchwald-Hartwig krusteniskās savienošanas reakcijās, kas ietver heteroaromātiskus halogenīdus istabas temperatūrā.Ir atklāti arī pirmie piemēri dezaktivētu arilhlorīdu Suzuki-Miyaura krusteniskajai savienošanai istabas temperatūrā ar alkenilborskābēm.Termināla aizstāšana palādija kompleksa alila daļā atvieglo tā aktivāciju istabas temperatūrā, izraisot ļoti aktīvas katalītiskās sugas, kas ļauj ātri veikt pašreizējās katalītiskās transformācijas, izmantojot ļoti vieglus reakcijas apstākļus.Katalizatora slodzes var būt pat 10 ppm Buchwald-Hartwig arilaminācijai un 50 ppm Suzuki-Miyaura reakcijai.
Aizvērt
