N,N'-metilēnbisakrilamīds Cas: 110-26-9 98% balts pulveris
| Kataloga numurs | XD90231 |
| produkta nosaukums | N,N'-metilēnbisakrilamīds |
| CAS | 110-26-9 |
| Molekulārā formula | C7H10N2O2 |
| Molekulārais svars | 154.1665 |
| Uzglabāšanas informācija | 2 līdz 8 °C |
| Saskaņotais tarifu kodekss | 29241900 |
Produkta specifikācija
| Pārbaude | >98% |
| Ūdenī nešķīstošs | <0,5% |
| Izskats | Balts pulveris |
| Neorganiskie sulfāti | <0,5% |
| Tikai pētniecībai, nevis lietošanai cilvēkiem | tikai pētniecībai, nevis lietošanai cilvēkiem |
Ar audzēju saistīto fibroblastu (TAF) izšķirošā loma vēža progresēšanā tagad ir skaidra nesīkšūnu plaušu vēža (NSCLC) gadījumā.Tomēr terapija pret TAF ir ierobežota, jo trūkst izpratnes par apakštipa specifiskajiem mehānismiem, kas ir to uzkrāšanās pamatā.Šeit tika izdalītas mehāniskās (ti, matricas stingrības) un šķīstošās mitogēnās norādes, kas veicina TAF uzkrāšanos no galvenajiem NSCLC apakštipiem: adenokarcinoma (ADC) un plakanšūnu karcinoma (SCC).Fibroblasti tika kultivēti uz substrātiem, kas izstrādāti, lai uzrādītu normālu vai audzējam līdzīgu stīvumu dažādās seruma koncentrācijās, un tika noskaidroti kritiskie regulēšanas procesi.Kontroles fibroblastos no neļaundabīgiem audiem matricas stingrība vien palielināja fibroblastu uzkrāšanos, un šī mehāniskā iedarbība bija dominējoša vai salīdzināma ar šķīstošo augšanas faktoru iedarbību līdz 0, 5% seruma.Matricas stingrības stimulējošās norādes noteica β1 integrīna mehāniskā noteikšana caur FAK (pY397), un tās bija saistītas ar pēctranskripcijas izraisītu β1 integrīna ekspresijas pieaugumu.Pēdējā mehāniski regulējošā ķēde tika novērota arī TAF, bet apakštipam raksturīgā veidā, jo SCC-TAF uzrādīja augstāku FAK (pY397), β1 ekspresiju un ERK1/2 (pT202/Y204) nekā ADC-TAF.Turklāt matricas stingrība izraisīja lielāku TAF uzkrāšanos SCC-TAF (> 50%), salīdzinot ar ADC-TAF (10% -20%).Turpretī SCC-TAF lielā mērā bija desensibilizēti serumā, bet ADC-TAF reaģēja tikai uz augstu seruma koncentrāciju.Šie atklājumi sniedz pirmos pierādījumus par NSCLC-TAF uzkrāšanās apakštipam raksturīgo regulējumu.Turklāt šie dati apstiprina, ka terapijas, kuru mērķis ir atjaunot normālu plaušu elastību un/vai no β1 integrīna atkarīgo mehānisko regulējumu, var būt efektīvas pret SCC-TAF, turpretim stromas augšanas faktora signālu inhibēšana var būt efektīva pret ADC-TAF. Šis pētījums atklāj atšķirīgus pamatā esošos mehānismus. audzēju atbalstošu fibroblastu patoloģiska uzkrāšanās divos galvenajos plaušu vēža apakštipos, kas palīdzēs izstrādāt personalizētas terapijas pret šīm šūnām.
