Neokuproīna reaģents ir reaģents vara noteikšanai, balts vai dzeltenbrūns kristāls, kairinošs.Galvenokārt izmanto kā reaģentu vara satura noteikšanai, vara fotometriskai noteikšanai, ultramikro cukura līmeņa noteikšanai asinīs;organiskā sintēze.Neokuproīna hidrohlorīda monohidrāts ir izmantots vara šķīdības mērīšanai Cu–Ni sakausējumos, izmantojot kolorimetrisko metodi.Tas ir izmantots arī kompleksveidotāja šķīduma pagatavošanā, pētot antioksidantu kapacitātes testus bioloģiskajos paraugos, kuru pamatā ir Cu reducējošie kompleksi.To var izmantot kā prekursoru neokuproīna pagatavošanai, ko izmanto kā analītisko reaģentu vara noteikšanai vides paraugos, izmantojot spektrofotometrisko tehniku.
Tomēr tieši šādu medikamentu lietojums medicīnā ir ļoti atšķirīgs. Manas valsts Nacionālā medicīnas produktu pārvalde (NMPA) nesen ir apstiprinājusi Eribulīna tirdzniecību lokāli recidivējoša vai metastātiska krūts vēža pacientu ārstēšanai, kuri ir saņēmuši vismaz divas ķīmijterapijas. (ieskaitot antraciklīnus un taksānus) pagātnē.Tas ir radījis jaunu ārstēšanas modeli krūts vēža ķīmijterapijas jomā Ķīnā, kā arī sniedz vairāk ārstēšanas iespēju pacientiem.
Eribulīns ir netaksānu tubulīna inhibitors.Atšķirībā no taksāna un vinblastīna tubulīna inhibitoriem, Eribulīnam ir īpašs darbības mehānisms, kas padara Eribulīnu Tas joprojām ir efektīvs pacientiem pēc zāļu rezistences pret īve;Eribulīnam ir arī necitotoksiska iedarbība, tostarp asinsvadu pārveidošana, citu zāļu perfūzijas palielināšana audzēja mikrovidē, citu zāļu sinerģija un audzēja šūnu apvēršana. Epidermas-mezenhimālā pāreja un tā tālāk.
No kopējās halihondrīna B sintēzes, jaunu vara reaģentu kā starpproduktu izmantošanas, Eribulīna strukturālās modifikācijas un Eribulīna rūpnieciskās ražošanas, zinātnieki no akadēmiskajām aprindām un farmācijas kompānijām ir pavadījuši vairāk nekā 20 izpētes gadus.Dabiski produkti, kas iegūti no okeāna, ir kļuvuši par zālēm, kas var ārstēt vēzi.Eribulīna izpēte un izstrāde notiek tāpēc, ka jaunais vara reaģents ir neaizstājams kā galvenais tā API starpprodukts.Jaunajam vara reaģentam ir milzīga nozīme kā farmaceitiskam starpproduktam un reaģentam augstas klases instrumentu tīrīšanai.
Eribulīna molekulārajā struktūrā ir 19 hirāli centri, un sintēzes soļi ir 62 soļi.Līdz šim nozare joprojām uzskata, ka Eribulīns ir vissarežģītākās nepeptīdu zāles, ko ražo tīras ķīmiskās sintēzes ceļā, un ķīmiskās sintēzes nozarē to var saukt par Everestu.
Veiksmīgā Eribulīna iekļaušana sarakstā atspoguļo jaunos augstumus, ko farmācijas uzņēmumi var sasniegt ķīmiskajā sintēzē un rūpnieciskajā ražošanā.Tas arī sniedz vairāk diagnozes un ārstēšanas ideju un iespēju Ķīnas ārstiem.Cerams, ka turpmākajā klīniskajā praksē jaunais ķīmijterapijas medikaments Eribulīns var dot jaunas cerības krūts vēža slimniekiem.
Izlikšanas laiks: 01.01.2021