L-Proline Cas: 147-85-3 99% Balts pulveris
| Kataloga numurs | XD90293 |
| produkta nosaukums | L-prolīns |
| CAS | 147-85-3 |
| Molekulārā formula | C5H9NO2 |
| Molekulārais svars | 115.13046 |
| Uzglabāšanas informācija | Apkārtējā |
| Saskaņotais tarifu kodekss | 29339980 |
Produkta specifikācija
| Pārbaude | 99% min |
| Izskats | Balts pulveris |
| Īpaša rotācija | -84,5 līdz -86 |
| Smagie metāli | <15 ppm |
| AS | <1ppm |
| Ph | 5,9 - 6,9 |
| SO4 | <0,050% |
| Fe | <30 ppm |
| Zudumi žāvējot | <0,3% |
| Atlikums uz aizdedzes | <0,10% |
| NH4 | <0,02% |
| Cl | <0,050% |
| Risinājuma stāvoklis | >98% |
Izpratne par mikrobu saimnieka metabolismu ir būtiska visu šūnu biokatalītisko procesu attīstībai un optimizēšanai, jo tas nosaka ražošanas efektivitāti.Tas jo īpaši attiecas uz redoksbiokatalīzi, kur tiek izmantotas metaboliski aktīvas šūnas, jo saimniekam ir endogēna kofaktora/kosubstrāta reģenerācijas spēja.Rekombinantā Escherichia coli tika izmantota prolīn-4-hidroksilāzes (P4H) pārprodukcijai, kas ir dioksgenāze, kas katalizē brīvā L-prolīna hidroksilēšanu trans-4-hidroksi-L-prolīnā ar a-ketoglutarātu (a-KG) kā kosubstrātu.Šajā visu šūnu biokatalizatorā centrālais oglekļa metabolisms nodrošina nepieciešamo kosubstrātu a-KG, savienojot P4H biokatalītisko veiktspēju tieši ar oglekļa metabolismu un vielmaiņas aktivitāti.Izmantojot gan eksperimentālos, gan skaitļošanas bioloģijas rīkus, piemēram, vielmaiņas inženieriju un (13)C-metabolisma plūsmas analīzi ((13)C-MFA), mēs pētījām un kvantitatīvi aprakstījām visu šūnu biokatalizatora fizioloģisko, metabolisko un bioenerģētisko reakciju. mērķtiecīgai biokonversijai un identificēja iespējamos vielmaiņas vājās vietas turpmākai racionālai ceļu inženierijai. Prolīna degradācijas deficīts E. coli celms tika izveidots, dzēšot putA gēnu, kas kodē prolīna dehidrogenāzi.Veselu šūnu biotransformācijas ar šo mutantu celmu izraisīja ne tikai kvantitatīvu prolīna hidroksilāciju, bet arī specifiskā trans-4-L-hidroksiprolīna (hyp) veidošanās ātruma dubultošanos, salīdzinot ar savvaļas tipu.Oglekļa plūsmas analīze, izmantojot mutanta celma centrālo metabolismu, atklāja, ka palielinātais a-KG pieprasījums pēc P4H aktivitātes nepalielināja a-KG ģenerējošo plūsmu, kas liecina par stingri regulētu TCA cikla darbību pētītajos apstākļos.Savvaļas tipa celmā P4H sintēze un katalīze izraisīja biomasas ražas samazināšanos.Interesanti, ka ΔputA celms papildus kompensēja saistītos ATP un NADH zudumus, samazinot uzturēšanas enerģijas pieprasījumu pie salīdzinoši zema glikozes uzņemšanas ātruma, nevis palielinot TCA aktivitāti. Tika konstatēts, ka putA izsitums rekombinantajā E. coli BL21(DE3)(pLysS) būt daudzsološs produktīvai P4H katalīzei ne tikai biotransformācijas iznākuma ziņā, bet arī attiecībā uz biotransformācijas un prolīna uzņemšanas ātrumu un hip iznākumu no enerģijas avota.Rezultāti liecina, ka pēc putA nokautēšanas TCA cikla savienošana ar prolīna hidroksilēšanu caur kosubstrātu a-KG kļūst par galveno ierobežojošo faktoru un mērķi vēl vairāk uzlabot no a-KG atkarīgo biotransformāciju efektivitāti.
