Produkti

Vairāki guanozīna analogi, piemēram, aciklovirs (un tā perorālais priekšzāļu valaciklovirs), penciklovirs (perorālā priekšzāļu formā, famciklovirs) un ganciklovirs, tiek plaši izmantoti herpesvīrusa [ti, 1. tipa herpes simplex vīrusa (HSV-1) un tipa ārstēšanai. 2 (HSV-2), varicella-zoster vīrusa (VZV) un/vai cilvēka citomegalovīrusa (HCMV)] infekcijas.Pēdējos gados ir izstrādāti vairāki jauni guanozīna analogi, tostarp 3-locekļu ciklopropilmetil- un -metenilatvasinājumi (A-5021 un singuanols) un 6-locekļu D- un L-cikloheksenila atvasinājumi.Aciklisko/karbociklisko guanozīna analogu aktivitāte noteikta pret plašu vīrusu spektru, tai skaitā HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV, kā arī cilvēka 6. tipa (HHV-6), 7. tipa (HHV-). 7) un 8. tipa (HHV-8), un B hepatīta vīrusu (HBV).Tika konstatēts, ka jaunie guanozīna analogi (ti, A-5021 un D- un L-cikloheksenils G) ir īpaši aktīvi pret tiem vīrusiem (HSV-1, HSV-2, VZV), kas kodē specifisku timidīnkināzi (TK), kas liecina par to. ka to pretvīrusu aktivitāte (vismaz daļēji) ir atkarīga no vīrusa izraisītās TK fosforilācijas.Izteikta pretvīrusu aktivitāte tika novērota arī ar A-5021 pret HHV-6 un ar D- un L-cikloheksenilu G pret HCMV un HBV.Aciklisko/karbociklisko nukleozīdu analogu pretvīrusu aktivitāti var ievērojami pastiprināt mikofenolskābe, kas ir spēcīgs inozīna 5'-monofosfāta (IMP) dehidrogenāzes inhibitors.Jaunie karbocikliskie guanozīna analogi (ti, A-5021 un D- un L-cikloheksenils G) ir ļoti solīti ne tikai kā pretvīrusu līdzekļi herpesvīrusu infekciju ārstēšanai, bet arī kā pretvēža līdzekļi vēža kombinētai gēnu terapijai/ķīmijterapijai, ar nosacījumu, ka audzēja šūnas (daļa no tām) ir transdukētas ar vīrusa (HSV-1, VZV) TK gēnu.