Produkti

Dažu antikoagulantu grupu negaidīta blakusparādība ir bijusi osteoporoze, kas vismaz daļēji var būt saistīta ar traucētu mezenhimālo cilmes šūnu (MSC) funkciju.Šī pētījuma mērķis bija salīdzināt fondaparinuksa (FDP), jauna antitrombotiska līdzekļa, ietekmi uz tradicionālo plaši izmantoto zemas molekulmasas heparīnu, tinzaparīnu (TZP) uz MSC proliferāciju un diferenciāciju.MSC tika izolēti no trabekulārā kaula 14 traumu pacientiem ar gremošanas procedūru, kuras pamatā ir kolagenāze, un paplašinātas standarta apstākļos līdz 3. pasāžai. MSC proliferācija un diferenciācija līdz hondrocītiem un osteoblastiem tika novērtēta ar vai bez FDP un TZP pievienošanas, izmantojot standarta in vitro. testus un plašu zāļu koncentrāciju diapazonu.MSC fenotipēšanai tika izmantota plūsmas citometrija.Pētītajā vecuma grupā (17-74 gadi) MSC biežums kolagenāzes atbrīvotajās frakcijās bija 641/10(6) šūnas (diapazons 110-2158), un to augšanas raksturlielumi bija ~4 dienas/populācijas dubultošanās.Kultūrām bija standarta MSC fenotips (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ un CD166+).Šūnu proliferācija tika novērtēta gan ar koloniju veidojošo vienību-fibroblastu (CFU-F), gan ar kolorimetrisko tetrazolija sāls XTT testiem.Abos testos MSC proliferāciju kavēja TZP pievienošana, īpaši augstās koncentrācijās.Turpretim FDP neietekmēja MSC izplatīšanos.Osteogēno diferenciāciju un hondrogēno diferenciāciju neietekmēja ne TZP, ne FDP pievienošana.Lai gan TZP negatīvi ietekmē MSC proliferāciju, bet ne diferenciāciju, šajā in vitro modeļa sistēmā nebija pierādījumu par FDP nelabvēlīgu ietekmi, kas labi pamatotu tās izmantošanu ortopēdijas apstākļos.