Etiltrifluorpiruvāts CAS: 13081-18-0
Kataloga numurs | XD93543 |
produkta nosaukums | Etiltrifluorpiruvāts |
CAS | 13081-18-0 |
Molekulārā formulala | C5H5F3O3 |
Molekulārais svars | 170.09 |
Uzglabāšanas informācija | Apkārtējā |
Produkta specifikācija
Izskats | Balts pulveris |
Assay | 99% min |
Etiltrifluorpiruvāts (ETFP) ir ķīmisks savienojums, ko var izmantot dažādās jomās, tostarp organiskajā sintēzē, farmaceitiskajā pētniecībā un agroķīmiskajā izstrādē.Tas ir iegūts no pirovīnskābes ar trim fluora atomiem (-F), kas saistīti ar oglekli blakus karboksilgrupai, un etilgrupu (-C2H5), kas ir pievienots karbonilgrupai. Viens no nozīmīgākajiem ETFP izmantošanas veidiem ir kā daudzpusīgs celtniecības bloks. organiskā sintēze.Trifluormetilgrupa ETFP ir ļoti vērtīga, jo tā piešķir unikālas un vēlamas ķīmiskās īpašības savienojumiem, kuros tā ir iekļauta.Trifluormetilgrupa var ietekmēt reaktivitāti, šķīdību un bioloģisko aktivitāti, padarot to par vērtīgu līdzekli medicīnas ķīmiķiem un sintētisko organisko ķīmiķu speciālistiem.Etilgrupas klātbūtne ļauj veikt turpmākas modifikācijas molekulās, ļaujot ieviest dažādas funkcionālās grupas un uzlabot savienojuma vispārējo daudzpusību. Etflurāns, inhalējams vispārējs anestēzijas līdzeklis, ir pielietojuma piemērs, kas iegūts no ETFP.Etflurāna sintēze ietver ETFP reakciju ar ūdeņraža fluorīdu un trifluoretiķskābi, lai iegūtu galaproduktu.Unikālā trifluormetilgrupas reaktivitāte ETFP ļauj selektīvi ievadīt fluora atomus etflurāna molekulā, piešķirot tai anestēzijas īpašības. ETFP atrod arī pielietojumu agroķīmisko vielu, īpaši herbicīdu un augu augšanas regulatoru, izstrādē.Trifluormetilgrupa ETFP var būtiski ietekmēt šo savienojumu bioloģisko aktivitāti.Iekļaujot trifluormetilgrupu molekulā, ķīmiķi var mainīt savienojuma lipofilitāti, vielmaiņas stabilitāti un saistīšanās afinitāti pret augos esošajiem mērķa enzīmiem vai receptoriem.Šī modifikācija ļauj izstrādāt efektīvākus un selektīvākus herbicīdus, kas var kontrolēt augu augšanu vai mērķēt pret specifiskām nezālēm, nekaitējot vēlamajām kultūrām. Papildus pielietojumam organiskajā sintēzē un agroķīmiskajā attīstībā ETFP tiek izmantots arī kā izejmateriāls augu sintēzei. dažādi farmaceitiskie savienojumi.Trifluormetilgrupa ETFP var uzlabot zāļu kandidāta farmakokinētiskās īpašības, kā rezultātā uzlabojas biopieejamība, vielmaiņas stabilitāte un saistīšanās afinitāte ar mērķa proteīniem.Šī modifikācija var ietekmēt zāļu iedarbīgumu, selektivitāti un kopējo terapeitisko potenciālu. Tāpat kā ar jebkuru ķīmisku savienojumu, strādājot ar ETFP, jāievēro pareiza apiešanās un drošības pasākumi.Ir svarīgi izmantot atbilstošus individuālos aizsardzības līdzekļus, piemēram, cimdus un aizsargbrilles, un strādāt labi vēdināmā vietā.ETFP jāuzglabā vēsā, sausā vietā, prom no karstuma un atklātas liesmas. Noslēgumā jāsaka, ka etiltrifluorpiruvāts (ETFP) ir vērtīgs savienojums organiskajā sintēzē, farmācijas pētījumos un agroķīmiskajā izstrādē.Tā trifluormetilgrupas un etilgrupas padara to par daudzpusīgu celtniecības bloku ķīmisko struktūru modificēšanai un molekulu īpašību uzlabošanai.No anestēzijas līdzekļu sintēzes līdz herbicīdu un farmaceitisko līdzekļu izstrādei ETFP kalpo kā vērtīgs instruments ķīmiķiem visdažādākajos lietojumos.Turpinot pētīt tā reaktivitāti un īpašības, pētnieki var atvērt jaunus lietojumus un dot ieguldījumu dažādās zinātnes jomās.