Doksifluridīns Cas:3094-09-5
Kataloga numurs | XD90592 |
produkta nosaukums | Doksifluridīns |
CAS | 3094-09-5 |
Molekulārā formula | C9H11FN2O5 |
Molekulārais svars | 246.20 |
Uzglabāšanas informācija | 2 līdz 8 °C |
Saskaņotais tarifu kodekss | 29349990 |
Produkta specifikācija
Izskats | Balts vai gandrīz balts kristālisks pulveris |
Pārbaude | ≥99% |
Kušanas punkts | 189-193°C |
Fluoruracila pretaudzēju zāles ir fluoruracila priekšzāles.Audzēja audos esošā timidīna fosforilāze iedarbojas uz tiem, pārvēršot to par fluorķīmisko uracilu audzējā, tādējādi radot pretaudzēju efektu.Tā pretvēža specifika ir spēcīga, un tā toksicitāte ir zema.Klīniski lieto kuņģa vēža, kolorektālā vēža, krūts vēža gadījumā, remisijas līmenis var sasniegt vairāk nekā 30%.
Sistēmiskās ķīmijterapijas efektivitāte kuņģa vēža peritoneālajā izplatīšanā joprojām nav skaidra.Tika novērtēta iknedēļas paklitaksela kombinācijas ar doksifluridīnu (5'-DFUR) efektivitāte kuņģa vēža pacientiem ar ļaundabīgu ascītu. Tika piemēroti pacienti ar histoloģiski apstiprinātu kuņģa vēzi ar ascītu.Ārstēšana sastāvēja no paklitaksela intravenozas (iv) ievadīšanas 80 mg/m(2) 1., 8. un 15. dienā ik pēc 4 nedēļām, un doksifluridīna perorālu ievadīšanu pa 533 mg/m(2) 1.–5. dienā katru nedēļu.Atbildes reakcijas līmenis pacientiem ar ascītu tika noteikts, pamatojoties uz Japānas kuņģa karcinomas klasifikāciju.Tika noteikta arī paklitaksela koncentrācija ascītā. Tika izmeklēti 24 pacienti.Atbildes reakcijas rādītājs (RR) bija 41,7%, ieskaitot pilnīgu remisiju (CR) un daļēju remisiju (PR) attiecīgi 4 un 6 pacientiem.Paklitaksela koncentrācija ascītā tika saglabāta no 0, 01 μM līdz 0, 05 μM līdz 72 stundām.Vidējā kopējā dzīvildze (OS) bija 215 dienas, un 1 gada dzīvildze bija 29,2%.Netika konstatēta smaga toksicitāte. Iknedēļas paklitaksels kombinācijā ar doksifluridīnu ir efektīvs kuņģa vēža pacientiem ar ļaundabīgu ascītu ar pieņemamu toksicitātes profilu.