benzil-N-({heksahidro-1H-pirolizin-7a-il}metil)karbamāta hidrohlorīds CAS: 78449-72-6
Kataloga numurs | XD93465 |
produkta nosaukums | benzil-N-({heksahidro-1H-pirolizin-7a-il}metil)karbamāta hidrohlorīds |
CAS | 78449-72-6 |
Molekulārā formulala | C8H15NO |
Molekulārais svars | 141.21 |
Uzglabāšanas informācija | Apkārtējā |
Produkta specifikācija
Izskats | Balts pulveris |
Assay | 99% min |
Benzil-N-({heksahidro-1H-pirolizin-7a-il}metil)karbamāta hidrohlorīds ir ķīmisks savienojums ar potenciālu pielietojumu medicīnas un farmaceitiskās pētniecības jomā.Tas sastāv no benzilgrupas, kas pievienota karbamāta funkcionalitātei, kas savukārt ir saistīta ar heksahidro-1H-pirolizin-7a-ilmetilgrupu.Hidrohlorīda pievienošana savienojumam norāda uz hlorīda jonu klātbūtni, kas uzlabo tā šķīdību ūdenī. Šim savienojumam var būt vairāki pielietojumi tā strukturālo īpašību dēļ.Ir zināms, ka karbamātiem kopumā ir dažādas bioloģiskas aktivitātes, tostarp pretkrampju, pretvēža un antihipertensīvas īpašības.Benzilgrupas klātbūtne benzil-N-({heksahidro-1H-pirolizin-7a-il}metil)karbamāta hidrohlorīda sastāvā var nodrošināt uzlabotu lipofilitāti, ļaujot tai viegli šķērsot šūnu membrānas.Tas var būt noderīgi zāļu ievadīšanai un biopieejamības uzlabošanai. Heksahidro-1H-pirolizin-7a-ilmetilgrupa, kas pazīstama arī kā piperidinilgrupa, parasti ir atrodama bioaktīvos savienojumos.Piperidīni ir pazīstami ar savu lomu kā enzīmu inhibitori, neirotransmiteru modulatori un pretiekaisuma līdzekļi.Šīs daļas iekļaušana savienojumā var uzlabot tā bioloģisko aktivitāti un terapeitisko potenciālu. Neskatoties uz to, ka trūkst specifiskas informācijas par savienojuma eksperimentālo vai klīnisko pielietojumu, iespējamo pielietojumu var spekulēt, pamatojoties uz zināmajām tā sastāvdaļu grupām.Benzila N-({heksahidro-1H-pirolizin-7a-il}metil)karbamāta hidrohlorīdu varētu izpētīt kā potenciālu zāļu kandidātu tādiem stāvokļiem kā epilepsija, vēzis, hipertensija vai neirodeģeneratīvi traucējumi.To var izmantot arī kā celtniecības bloku vai starpproduktu citu bioaktīvu savienojumu sintēzē. Ir svarīgi atzīmēt, ka pirms jebkādas praktiskas pielietošanas vai turpmākas izpētes jāveic rūpīga izpēte un eksperimenti, tostarp toksikoloģiskās izpētes, medicīniskās ķīmijas optimizācija un novērtējums attiecībā pret konkrētiem mērķiem. būtu jāveic.Tas palīdzēs noteikt benzil-N-({heksahidro-1H-pirolizin-7a-il}metil)karbamāta hidrohlorīda drošību, efektivitāti un precīzu darbības mehānismu, kas galu galā novedīs pie tā iespējamās izmantošanas medicīnas jomā.