Produkti

Šī pētījuma mērķis bija salīdzināt valproāta un haloperidola efektivitāti, samazinot uzbudinājuma līmeni skartajiem pacientiem neatliekamās palīdzības nodaļā.Mēs norīkojām 80 akūti satrauktiem pacientiem, lai saņemtu vai nu intravenozu nātrija valproātu (20 mg/kg) vai intramuskulāru haloperidolu (5 mg/1 ml).Uzbudinājums tika mērīts sākumā un 30 minūtes pēc pirmās injekcijas, izmantojot uzbudinājuma-mierīguma novērtēšanas skalu (ACES), pozitīvā un negatīvā sindroma skalas-uzbudinātā komponenta apakšskalu un uzbudinātās uzvedības skalu.80 pacientiem, kuri tika ārstēti ar nātrija valproātu, vidējā ± SD deva bija 1541,5 ± 286 mg (diapazons no 940 līdz 2400).Vidējais pēcintervences ACES rādītājs no sākuma līdz 30 minūtēm pēc zāļu injekcijas bija 4,73 (SD = 1,93) valproāta grupā un 5,45 (SD = 2,09) haloperidola grupā (P = 0,028).Netika novērotas būtiskas atšķirības vidējo izmaiņu izteiksmē 30 minūtes pēc iejaukšanās divām papildu uzbudinājuma skalām.Lielākai daļai pacientu haloperidola grupā novēroja intensīvu sedāciju (36,2%, P < 0,001) un ekstrapiramidālus simptomus (8,7%, P = 0,007), salīdzinot ar valproāta grupu (2,5% intensīvai sedācijai, nevienam pacientam ar ekstrapiramidāliem simptomiem).Rezultāti liecina, ka neatliekamās palīdzības psihiatrijas klīniskajā praksē intravenozais valproāts ir tikpat efektīvs kā haloperidols uzbudinājuma mazināšanā ar labāku drošības profilu.