8-FLUOROHINOLĪNS CAS: 394-68-3
Kataloga numurs | XD93499 |
produkta nosaukums | 8-FLUORHINOLĪNS |
CAS | 394-68-3 |
Molekulārā formulala | C9H6FN |
Molekulārais svars | 147.15 |
Uzglabāšanas informācija | Apkārtējā |
Produkta specifikācija
Izskats | Balts pulveris |
Assay | 99% min |
3-bromhinolīns ir organisks savienojums ar molekulāro formulu C9H6BrN.Tas pieder pie bromētu hinolīna savienojumu klases un ir pielietojams vairākās jomās, tostarp farmācijas, agroķīmijas un materiālu zinātnes nozarēs. Viens no galvenajiem 3-bromhinolīna lietojumiem ir kā pamatelements dažādu farmaceitisko savienojumu sintēzei.Broma aizvietotājs, kas pievienots hinolīna gredzenam, ļauj veikt turpmāku funkcionalizāciju, padarot to par daudzpusīgu izejmateriālu.Modificējot broma pozīciju vai ieviešot papildu funkcionālās grupas, ķīmiķi var izstrādāt un sintezēt molekulas ar vēlamajām farmakoloģiskajām īpašībām.Ir pētīts, ka 3-bromhinolīna atvasinājumi var būt pretvēža, pretvīrusu un antibakteriāli līdzekļi.To spēja mērķēt uz konkrētiem bioloģiskiem ceļiem un mijiedarboties ar slimību izraisošām molekulām padara tās vērtīgas zāļu atklāšanas centienos.3-Bromhinolīnam ir arī nozīmīga loma agroķīmiskās pētniecības un izstrādes jomā.Tas kalpo kā starpprodukts augu aizsardzības ķīmisko vielu, tostarp fungicīdu, insekticīdu un herbicīdu, sintēzē.Broma grupas klātbūtne ļauj ķīmiķiem modificēt savienojuma struktūru, lai uzlabotu tā bioaktivitāti un specifiskumu.Iekļaujot 3-bromhinolīna atvasinājumus agroķīmiskos preparātos, pētnieku mērķis ir izstrādāt efektīvus kaitēkļu kontroles pasākumus un uzlabot ražu. Turklāt 3-bromhinolīnu var izmantot materiālu zinātnē un kā starpproduktu speciālu ķīmisko vielu sintēzē.Tā unikālā aromātiskā struktūra un halogēna aizvietotājs padara to noderīgu sarežģītu organisko karkasu konstruēšanā.Broma pozīcijas ķīmiskās modifikācijas var izraisīt funkcionalizētu hinolīna atvasinājumu veidošanos ar vēlamām īpašībām, piemēram, fluorescenci, elektronu pieņemšanas vai elektronu donora īpašībām vai fotovadītspēju.Šīs īpašības veicina materiālu izstrādi elektroniskiem, optiskiem un sensoriem lietojumiem. Turklāt 3-bromhinolīns tiek izmantots kā atsauces savienojums un standarts analītiskajā ķīmijā.To var izmantot hinolīna atvasinājumu identificēšanai un kvantitatīvai noteikšanai paraugos, jo īpaši hromatogrāfijas tehnikās. Rezumējot, 3-bromhinolīns ir daudzpusīgs savienojums, ko var izmantot farmācijā, agroķīmijā, materiālzinātnē un analītiskajā ķīmijā.Tā spēja kalpot par pamatu dažādu farmaceitisko savienojumu un augu aizsardzības ķimikāliju sintēzei padara to vērtīgu zāļu atklāšanā un agroķīmiskos pētījumos.Turklāt tā unikālā struktūra ļauj izstrādāt īpašas ķīmiskas vielas un materiālus ar pielāgotām īpašībām.Šī savienojuma daudzveidīgais lietojumu klāsts veicina sasniegumus dažādās zinātnes un rūpniecības jomās.