Produkti

6-acetil-8-ciklopentil-5-metil-2-[[5-(1-piperazinil)-2-piridinil]amino]pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona hidrohlorīds ir savienojums. ar potenciālajiem pielietojumiem farmācijas pētniecībā un zāļu izstrādē.Tā unikālā molekulārā struktūra sniedz iespējas pētīt tā terapeitiskos pielietojumus. Šis savienojums pieder pie pirido[2,3-d]pirimidinonu saimes, kas ir plaši pētīta tā farmakoloģisko aktivitāšu dēļ.Acetilgrupas klātbūtne liecina par iespējamu mijiedarbību ar enzīmiem, kas iesaistīti šūnu procesos.Tam var būt inhibējoša iedarbība uz tādiem fermentiem kā kināzes vai proteāzes, padarot to par daudzsološu kandidātu enzīmu specifisku inhibitoru izstrādei. Ciklopentilgrupas un metilgrupas struktūrā veicina savienojuma lipofīlo raksturu.Šis īpašums ļauj tai viegli pārvarēt bioloģiskos šķēršļus, palielinot tā potenciālu kā zāļu kandidātam.Tam var būt uzlabota caurlaidība un biopieejamība, padarot to piemērotu perorālai lietošanai un sistēmiskai izplatīšanai. Savienojumā esošās 1-piperazinilgrupas un 2-piridinilgrupas nodrošina daudzpusību tā potenciālajai izmantošanai zāļu izstrādē.Piperazīna atvasinājumi ir plaši atzīti medicīnas ķīmijā to bioloģiskās aktivitātes dēļ.Piperazīna grupa var veicināt receptoru saistīšanos un modulēt farmakokinētiskās īpašības.Turklāt piridīna grupa bieži ir iesaistīta ligandu un receptoru mijiedarbībā, jo piridīna gredzenu sistēmas var veidot ūdeņraža saites ar specifiskām receptoru vietām.Šīs īpašības padara šo savienojumu par potenciālu ligandu dažādiem receptoriem, tostarp ar G proteīnu saistītiem receptoriem. Ņemot vērā pirido[2,3-d]pirimidinona karkasu un piperazīna grupas klātbūtni, savienojumu var izpētīt kā pretvēža līdzekli. .Tam var būt citotoksiska iedarbība pret vēža šūnām, inhibējot specifiskus signalizācijas ceļus, kas saistīti ar šūnu proliferāciju.Turpmākajos pētījumos, kas ietver in vitro un in vivo modeļus, var novērtēt tā kā pretvēža līdzekļa potenciālu. Turklāt savienojuma pirido[2,3-d]pirimidinona kodolu var modificēt, lai mērķētu uz konkrētām slimībām vai stāvokļiem.Ieviešot atbilstošas ​​funkcionālās grupas vai aizvietotājus, var uzlabot tā selektivitāti un iedarbīgumu, ļaujot izstrādāt ļoti specifiskus terapeitiskos līdzekļus. Rezumējot, 6-acetil-8-ciklopentil-5-metil-2-[[5-(1- piperazinil)-2-piridinil]amino]pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona hidrohlorīdam ir potenciāls vairākās farmaceitiskās pētniecības jomās.Tās strukturālās īpašības ļauj izpētīt enzīmu inhibīciju, saistīšanos ar receptoriem un pretvēža aktivitāti.Turpmāka tās pamatstruktūras izpēte un optimizācija var radīt jaunus zāļu kandidātus ar uzlabotu efektivitāti un specifiskumu dažādiem terapeitiskiem mērķiem.