5-jod-2′-deoksicitidīns CAS:54-42-2 98-102% Balts kristālisks pulveris
| Kataloga numurs | XD90562 |
| produkta nosaukums | 5-jod-2'-deoksicitidīns |
| CAS | 54-42-2 |
| Molekulārā formula | C9H11IN2O5 |
| Molekulārais svars | 354.10 |
| Uzglabāšanas informācija | 2 līdz 8 °C |
| Saskaņotais tarifu kodekss | 29349990 |
Produkta specifikācija
| Izskats | Balts kristālisks pulveris |
| Pārbaude | 99% |
| Īpaša rotācija | +25 līdz +30 |
| Smagie metāli | <0,001% |
| Zudumi žāvējot | <1,0% |
| Atlikums uz aizdedzes | <0,3% |
Divpavedienu DNS paredzamā 3D struktūra padara to ideāli piemērotu kā veidni funkcionalizētu uz nukleīnskābēm balstītu aktīvo vietu no apakšas uz augšu projektēšanai.Mēs šeit pētām 14 mer DNS dupleksa izmantošanu kā sastatnes precīzai un paredzamai katalītisko funkciju pozicionēšanai.Ņemot vērā histidīna bāzes imidazola grupas visuresošo līdzdalību olbaltumvielu atpazīšanas un katalīzes notikumos, tika pētīti atsevišķi histidīnam līdzīgi modificētie dupleksi.Histamīna piesaistīšana timīna bāzes C5, izmantojot amīda saiti, ļauj elastīgi novietot imidazola funkciju galvenajā rievā.Savstarpējā mijiedarbība starp imidazolu un dupleksu un tā ietekme uz imidazolija pKaH tiek pētīta, novietojot vienu modificētu timīnu četrās dažādās pozīcijās 14mer dubultās spirāles centrā.Izmantojot KMR un neierobežotu molekulāro dinamiku, tiek izveidots strukturāls motīvs, kas ietver ūdeņraža saites veidošanos starp imidazolu un divu blakus esošo GC bāzu pāru guanīna bāzēm Hoogste en pusē.Motīvs veicina stabilizāciju pret termisko kušanu 6 ° C temperatūrā un ir galvenais imidazolija grupas pKaH modulēšanā.Ir aprakstītas jaunā pKaH regulējošā motīva vispārīgās iezīmes, priekšnosacījumi un vispārīgais raksturs.
