4-Formilfenilborskābe CAS: 87199-17-5
Kataloga numurs | XD93450 |
produkta nosaukums | 4-formilfenilborskābe |
CAS | 87199-17-5 |
Molekulārā formulala | C7H7BO3 |
Molekulārais svars | 149,94 |
Uzglabāšanas informācija | Apkārtējā |
Produkta specifikācija
Izskats | Balts pulveris |
Assay | 99% min |
4-formilfenilborskābe ir svarīgs savienojums organiskajā ķīmijā, un to var izmantot dažādās jomās, piemēram, farmācijā, materiālzinātnē un katalīzē.Tās ķīmiskā struktūra ietver borskābes grupu, kas pievienota formilfenilgrupai. Viens no nozīmīgākajiem 4-formilfenilborskābes lietojumiem ir farmaceitisko savienojumu sintēze.Tas var kalpot kā daudzpusīgs celtniecības bloks bioloģiski aktīvo molekulu konstruēšanā, pateicoties tā reaktivitātei un spējai veidot kovalentās saites ar dažādām funkcionālajām grupām.Formilgrupa ar tās elektrofīlo raksturu ļauj ieviest papildu aizvietotājus un modifikācijas, kas var uzlabot vēlamo bioloģisko aktivitāti vai uzlabot zāļu ievadīšanas īpašības. Materiālzinātnē 4-formilfenilborskābi var iekļaut polimēros, hidrogēlos un citos veidos. uzlaboti materiāli, lai ieviestu īpašas funkcijas.Boronskābes daļa var piedalīties atgriezeniskā kovalentā saitē ar cis-diolu grupām, piemēram, tām, kas atrodas saharīdos vai glikoproteīnos.Šī īpašība ļauj izstrādāt uz stimuliem reaģējošus materiālus, kur pH vai glikozes koncentrācijas izmaiņas var izraisīt atgriezenisku pašsavienošanos, želeju vai materiāla īpašību izmaiņas.Šos materiālus var izmantot zāļu ievadīšanā, bioattēlveidošanā un audu inženierijā. Turklāt 4-formilfenilborskābe tiek izmantota kā katalizators dažādās organiskās reakcijās.Boronskābes grupa var darboties kā Lūisa skābe, veicinot tādas reakcijas kā Lūisa skābes katalizētas ciklopievienošanās, kondensācijas un pārkārtošanās.Tā katalītiskā aktivitāte var uzlabot reakcijas ātrumu, selektivitāti un efektivitāti sarežģītu organisko molekulu sintēzē. Vēl viens svarīgs 4-formilfenilborskābes pielietojums ir sensoru un sensoru tehnoloģiju jomā.Boronskābes grupa var selektīvi saistīties ar noteiktiem analītiem, piemēram, ogļhidrātiem vai kateholamīniem, veidojot stabilus kompleksus.Šo īpašību var izmantot, lai izstrādātu sensorus glikozei, dopamīnam vai citām svarīgām biomolekulām.Iekļaujot šo savienojumu sensoru sistēmās, borskābes grupas atgriezeniskā saistīšanās var izraisīt fluorescences, vadītspējas vai elektroķīmisko signālu izmaiņas, ļaujot veikt jutīgu un selektīvu noteikšanu. Visbeidzot, 4-formilfenilborskābe ir daudzpusīgs savienojums ar dažādiem pielietojumiem farmaceitiskā sintēze, materiālu zinātne, katalīze un sensoru tehnoloģija.Tā spēja veidot atgriezeniskas kovalentās saites, katalītiskā aktivitāte un selektivitāte pret noteiktiem analītiem padara to par vērtīgu rīku dažādu zinātnes disciplīnu pētniekiem.Izmantojot 4-formilfenilborskābes unikālās īpašības, zinātnieki var izstrādāt jaunus materiālus, izstrādāt bioloģiski aktīvus savienojumus un izgatavot jutīgus sensorus plašam lietojumu klāstam.