(3R,4S)-1-terc-butil-3-etil-4-aminopirolidīna-1,3-dikarboksilāta hidrohlorīds CAS: 1262849-90-0
Kataloga numurs | XD93473 |
produkta nosaukums | (3R,4S)-1-terc-butil-3-etil-4-aminopirolidīna-1,3-dikarboksilāta hidrohlorīds |
CAS | 1262849-90-0 |
Molekulārā formulala | C12H23ClN2O4 |
Molekulārais svars | 294.77502 |
Uzglabāšanas informācija | Apkārtējā |
Produkta specifikācija
Izskats | Balts pulveris |
Assay | 99% min |
(3R,4S)-1-terc-butil-3-etil-4-aminopirolidīn-1,3-dikarboksilāta hidrohlorīds ir ķīmisks savienojums, kam ir dažādi pielietojumi organiskajā sintēzē un farmācijas pētījumos.Tā unikālā molekulārā struktūra, kas sastāv no pirolidīna gredzena ar terc-butila un etila aizvietotājiem, kā arī karboksilāta funkcionalitāti, piedāvā interesantas īpašības un potenciālus pielietojumus. Viens no (3R,4S)-1-terc-butil-3- primārajiem lietojumiem. Etil-4-aminopirolidīn-1,3-dikarboksilāta hidrohlorīds ir tā loma kā hirāls elements organiskajā sintēzē.Stereocentru klātbūtne 3R un 4S pozīcijās nodrošina iespēju izveidot sarežģītas molekulas ar specifisku stereoķīmiju.Šis savienojums var kalpot par izejmateriālu dažādu hirālu savienojumu, piemēram, farmaceitisku starpproduktu, kompleksu dabisko produktu un agroķīmisko vielu sintēzei. Turklāt (3R,4S)-1-terc-butil-3-etil-4-aminopirolidīns-1, 3-dikarboksilāta hidrohlorīdu var izmantot kā katalizatoru vai ligandu asimetriskā katalīzē.Tā hirālais pirolidīna mugurkauls var izraisīt hiralitāti un katalītisko aktivitāti, lai veicinātu selektīvas reakcijas.Šo savienojumu var izmantot dažādās transformācijās, piemēram, organisko molekulu, farmaceitisko starpproduktu un citu vērtīgu savienojumu enantioselektīvajā sintēzē. Turklāt (3R,4S)-1-terc-butil-3-etil-4-aminopirolidīns-1,3- dikarboksilāta hidrohlorīdam ir potenciāls pielietojums medicīnas ķīmijas pētījumos.Tā strukturālās īpašības un hirālās īpašības padara to par vērtīgu instrumentu jaunu zāļu kandidātu izstrādē.Šo savienojumu var izmantot, lai izpētītu struktūras un aktivitātes attiecības, optimizētu farmakoloģiskās īpašības un uzlabotu konkrētu zāļu mērķu bioloģisko aktivitāti vai selektivitāti. Turklāt (3R,4S)-1-terc-butil-3-etil-4-aminopirolidīns-1, 3-dikarboksilāta hidrohlorīdu var iekļaut savienojumu bibliotēkās augstas caurlaidības skrīningam zāļu atklāšanas programmās.Šīs savienojumu bibliotēkas var pārbaudīt pret dažādiem bioloģiskiem mērķiem, lai identificētu potenciālos svina savienojumus un zāļu kandidātus.Šī savienojuma hirālais raksturs var veicināt jaunu terapeitisku līdzekļu atklāšanu ar uzlabotām farmakoloģiskajām īpašībām. Rezumējot, (3R,4S)-1-terc-butil-3-etil-4-aminopirolidīna-1,3-dikarboksilāta hidrohlorīds ir daudzpusīgs. savienojums ar pielietojumu organiskās sintēzes un farmācijas pētījumos.Tā hirālās un funkcionālās grupas īpašības padara to par vērtīgu celtniecības bloku sarežģītu molekulu sintēzei un asimetriskai katalīzei.Turklāt tā potenciāls medicīniskās ķīmijas pētījumos un zāļu atklāšanas programmās uzsver tā nozīmi jaunu farmaceitisko savienojumu izstrādē.(3R,4S)-1-terc-butil-3-etil-4-aminopirolidīna-1,3-dikarboksilāta hidrohlorīda daudzpusība un unikālās īpašības padara to par vērtīgu ieguvumu organiskās ķīmijas, farmaceitiskās pētniecības un zāļu izstrādes jomā.