(2S,5S)-5-((((9H-fluoren-9-il)metoksi)karbonil)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahidroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-karbonskābe CAS: 204326-24-9
Kataloga numurs | XD93477 |
produkta nosaukums | (2S,5S)-5-((((9H-fluoren-9-il)metoksi)karbonil)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahidroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-karbonskābe |
CAS | 204326-24-9 |
Molekulārā formulala | C28H24N2O5 |
Molekulārais svars | 468,5 |
Uzglabāšanas informācija | Apkārtējā |
Produkta specifikācija
Izskats | Balts pulveris |
Assay | 99% min |
(2S,5S)-5-((((9H-fluoren-9-il)metoksi)karbonil)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahidroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-karbonskābe, sauksim to par savienojumu X, ir sarežģīta organiska molekula ar potenciālu pielietojumu medicīnas ķīmijas un zāļu atklāšanas jomā.Tā unikālā struktūra apvieno azepīna, indola un fluorēna daļas, piedāvājot iespējas dažādām bioloģiskām aktivitātēm un terapeitiskiem lietojumiem. Savienojumam X ir vairākas funkcionālās grupas, tostarp karbonilgrupa un amīda grupa.Šīs grupas nodrošina iespējamu mijiedarbību ar bioloģiskiem mērķiem.Savienojums var kalpot par sākumpunktu svina savienojumu sintēzei un optimizācijai zāļu atklāšanas programmās. Viens no savienojuma X pielietojumiem ir tā pretmikrobu īpašības.Fluorēna grupas klātbūtne, kas pazīstama ar savu pretmikrobu aktivitāti, liecina, ka šis savienojums potenciāli var kavēt dažādu slimību izraisošu mikroorganismu, piemēram, baktēriju, sēnīšu vai parazītu, augšanu.Modificējot savienojuma X struktūru, zinātnieki var precīzi noregulēt tā pretmikrobu īpašības un uzlabot tā selektivitāti pret specifiskiem patogēniem. Turklāt savienojuma X unikālā struktūra var padarīt to par potenciālu kandidātu pretvēža zāļu izstrādei.Savienojumi, kuru pamatā ir indols, ir pierādījuši aktivitāti pret dažādiem vēža veidiem, darbojoties kā specifisku signālu ceļu inhibitori, kas saistīti ar vēža šūnu proliferāciju un izdzīvošanu.Azepīna un fluorēna daļu pievienošana savienojumam X varētu uzlabot tā kā pretvēža līdzekļa efektivitāti un selektivitāti.Pētnieki var izpētīt savienojuma X kā svina savienojuma potenciālu un izstrādāt atvasinājumus, kam ir uzlabota pretvēža aktivitāte un samazināta toksicitāte. Turklāt savienojumu X varētu izpētīt, lai noteiktu tā potenciālu kā neiroprotektīvu līdzekli.Iepriekšējos pētījumos fluorēna un azepīna daļas ir uzrādījušas neiroprotektīvas īpašības.Šī savienojuma struktūra padara to par interesantu kandidātu turpmākai izpētei neirodeģeneratīvu slimību, piemēram, Alcheimera vai Parkinsona slimības, ārstēšanā.Izprotot darbības mehānismus un attiecīgi modificējot savienojumu X, pētnieki potenciāli var izstrādāt terapeitiskas iejaukšanās, lai novērstu vai palēninātu šo novājinošo slimību progresēšanu. Rezumējot, (2S,5S)-5-((((9H-fluorēns-9)) -il)metoksi)karbonil)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahidroazepin[3,2,1-hi]indol-2-karbonskābe jeb savienojuma X ir liels potenciāls medicīnas ķīmijas un zāļu atklāšanas jomā.Tā unikālā molekulārā struktūra sniedz iespējas pretmikrobu līdzekļu, pretvēža zāļu un neiroprotektīvu savienojumu izstrādei.Savienojuma X turpmāka izpēte, modifikācija un optimizācija var atklāt tā pilnu terapeitisko potenciālu, kā rezultātā tiek izstrādātas jaunas zāles dažādu slimību ārstēšanai.