(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksimetil)-6-(4-hlor-3-(4-etoksibenzil)fenil)tetrahidro-2H-pirān-3,4,5-triiltriacetāts CAS: 461432-25-7
Kataloga numurs | XD93361 |
produkta nosaukums | (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksimetil)-6-(4-hlor-3-(4-etoksibenzil)fenil)tetrahidro-2H-pirān-3,4,5-triiltriacetāts |
CAS | 461432-25-7 |
Molekulārā formulala | C29H33ClO10 |
Molekulārais svars | 577.02 |
Uzglabāšanas informācija | Apkārtējā |
Produkta specifikācija
Izskats | Balts pulveris |
Assay | 99% min |
Savienojums (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksimetil)-6-(4-hlor-3-(4-etoksibenzil)fenil)tetrahidro-2H-pirān-3,4,5-triiltriacetāts ir sarežģīta organiska molekula, kurai ir potenciāls pielietojums vairākās ķīmijas un farmaceitiskās pētniecības jomās. Viens no iespējamiem šī savienojuma izmantošanas veidiem ir organiskā sintēze.Vairāku funkcionālo grupu klātbūtne, tostarp acetoksimetils, hlors un etoksibenzils, piedāvā dažādus veidus, kā manipulēt un modificēt molekulu.Ķīmiķi var izmantot šo savienojumu kā izejvielu, lai sintezētu sarežģītākus organiskos savienojumus, piemēram, farmaceitiskos starpproduktus vai dabisko produktu atvasinājumus.Stratēģiski atlasot un pārveidojot konkrētas funkcionālās grupas, pētnieki var pielāgot savienojuma īpašības un uzlabot tā vēlamās īpašības, piemēram, bioloģisko aktivitāti vai šķīdību. Vēl viens potenciāls (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksimetil)- 6-(4-hlor-3-(4-etoksibenzil)fenil)tetrahidro-2H-pirān-3,4,5-triiltriacetāts ir medicīniskajā ķīmijā.Savienojuma struktūrā ir vairākas pazīmes, kas parasti sastopamas farmakoloģiski aktīvās molekulās, piemēram, pirāna gredzens un aromātiskā benzilgrupa.Farmācijas pētnieki var izpētīt šī savienojuma farmakoloģisko potenciālu, pētot tā mijiedarbību ar bioloģiskajiem mērķiem, veicot struktūras un aktivitātes attiecību pētījumus un novērtējot tā terapeitisko efektivitāti.Triacetāta grupas klātbūtne var sniegt arī papildu priekšrocības, piemēram, uzlabotu stabilitāti, palielinātu lipofilitāti vai pastiprinātu membrānas caurlaidību, kas ir vēlamas īpašības zāļu izstrādē. Turklāt savienojuma unikālā stereoķīmija (2R,3R,4R,5S,6S) veicina tā potenciālu kā hirālu celtniecības bloku asimetriskā sintēzē.Molekulā esošie hirālie centri nodrošina iespēju iegūt enantiomēriski tīrus savienojumus, kas ir ļoti svarīgi farmaceitisko un agroķīmisko vielu ražošanā.Organiskie ķīmiķi var izmantot šo savienojumu kā hirālu izejmateriālu vai ieviest to sarežģītā sintēzes ceļā, lai iegūtu enantiomēriski tīrus produktus. Ir svarīgi atzīmēt, ka darbam ar šo savienojumu ir nepieciešamas zināšanas par sarežģītu organisko molekulu apstrādi un sintezēšanu.Pirms lietošanas pētniekiem jāveic atbilstoši drošības pasākumi un jānodrošina savienojuma tīrība un raksturojums. Rezumējot, (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksimetil)-6-(4-hlor-3-(4-etoksibenzils) )fenil)tetrahidro-2H-pirān-3,4,5-triiltriacetāts ir daudzsološs savienojums kā daudzpusīgs savienojums organiskajā sintēzē, medicīniskajā ķīmijā un asimetriskā sintēzē.Ar daudzajām funkcionālajām grupām un unikālo stereoķīmiju tas piedāvā iespējas izstrādāt jaunus savienojumus ar potenciāliem pielietojumiem dažādās zinātnes jomās, tostarp zāļu atklāšanā, materiālu zinātnē un ķīmiskajā bioloģijā.