2,2-difluoracetamīds CAS: 359-38-6
Kataloga numurs | XD93584 |
produkta nosaukums | 2,2-difluoracetamīds |
CAS | 359-38-6 |
Molekulārā formulala | C2H3F2NO |
Molekulārais svars | 95.05 |
Uzglabāšanas informācija | Apkārtējā |
Produkta specifikācija
Izskats | Balts pulveris |
Assay | 99% min |
2,2-difluoracetamīds, pazīstams arī kā DFA, ir ķīmisks savienojums ar molekulāro formulu C2H3F2NO.Tā ir bezkrāsaina kristāliska cieta viela bez smaržas, kas šķīst polāros šķīdinātājos, piemēram, ūdenī un metanolā.2,2-difluoracetamīdam ir dažādi pielietojumi dažādās jomās, pateicoties tā unikālajām īpašībām. Viens no galvenajiem 2,2-difluoracetamīda lietojumiem ir kā organiskās sintēzes pamatelements.Tas var iziet dažādas ķīmiskas reakcijas, veidojot plašu savienojumu klāstu.Piemēram, to var izmantot kā prekursoru farmaceitisko līdzekļu, agroķīmisko vielu un citu smalku ķīmisko vielu sintēzē.Veicot atbilstošas modifikācijas un funkcionālo grupu pārveidošanu, 2,2-difluoracetamīdu var iekļaut sarežģītās molekulās, nodrošinot vēlamās īpašības un funkcionalitāti. Turklāt 2,2-difluoracetamīdu plaši izmanto kā reaģentu fluorētu savienojumu sintēzē.Fluorētām organiskajām molekulām bieži piemīt unikālas īpašības, piemēram, paaugstināta lipofilitāte, uzlabota stabilitāte un mainīta farmakokinētika.Izmantojot 2,2-difluoracetamīdu kā izejmateriālu, ķīmiķi var ievadīt fluora atomus vēlamajās pozīcijās molekulā, radot jaunus savienojumus ar uzlabotām īpašībām. Vēl viens ievērojams 2,2-difluoracetamīda pielietojums ir tā kā aizsarggrupas loma organiskajās vielām. sintēze.To var izmantot, lai īslaicīgi aizsargātu noteiktas funkcionālās grupas ķīmisko reakciju laikā.2,2-difluoracetamīda grupas klātbūtne aizsargā aizsargāto funkcionālo grupu no nevēlamām blakusreakcijām, ļaujot selektīvi notikt specifiskām transformācijām.Pēc tam, kad ir notikušas vēlamās reakcijas, 2,2-difluoracetamīda grupu var viegli noņemt, atjaunojot sākotnējo funkcionalitāti. Papildus izmantošanai organiskajā sintēzē 2,2-difluoracetamīds tiek izmantots analītiskās ķīmijas jomā.To var izmantot kā atvasinātāju, lai uzlabotu dažādu savienojumu noteikšanu un analīzi.Reaģējot ar noteiktām funkcionālām grupām vai interesējošiem savienojumiem, piemēram, amīniem vai tioliem, 2,2-difluoracetamīds var atvieglot to identificēšanu un kvantitatīvu noteikšanu ar gāzu hromatogrāfiju, šķidrumu hromatogrāfiju vai masas spektrometriju. Rezumējot, 2,2-difluoracetamīds ir daudzpusīgs līdzeklis savienojums ar dažādiem pielietojumiem organiskajā sintēzē un analītiskajā ķīmijā.Tās kā celtniecības bloka loma farmaceitisko un agroķīmisko vielu sintēzē, kā aizsarggrupas izmantošana un kā atvasinātāja lietderība uzsver tā nozīmi dažādās jomās.Iespēja ievadīt fluora atomus molekulās, izmantojot 2,2-difluoracetamīdu, nodrošina piekļuvi plašam fluorētu savienojumu klāstam ar unikālām īpašībām.Kopumā 2,2-difluoracetamīda izmantošana veicina jaunu materiālu un savienojumu izstrādi ar uzlabotām īpašībām un veiktspēju.