2-Hidroksifenilborskābe CAS: 89466-08-0
Kataloga numurs | XD93446 |
produkta nosaukums | 2-hidroksifenilborskābe |
CAS | 89466-08-0 |
Molekulārā formulala | C6H7BO3 |
Molekulārais svars | 137,93 |
Uzglabāšanas informācija | Apkārtējā |
Produkta specifikācija
Izskats | Balts pulveris |
Assay | 99% min |
2-hidroksifenilborskābe, kas pazīstama arī kā o-hidroksifenilborskābe, ir daudzpusīgs organisks savienojums, ko plaši izmanto dažādās jomās, tostarp organiskajā sintēzē, materiālu zinātnē un medicīnas ķīmijā. Viens no galvenajiem 2-hidroksifenilborskābes lietojumiem ir organiskā sintēze kā vērtīgs reaģents oglekļa-oglekļa saites veidošanai.Boronskābes, piemēram, 2-hidroksifenilborskābe, viegli reaģē ar nukleofiliem, piemēram, spirtiem vai amīniem, veidojot boronāta esterus.Šie boronāta esteri tiek pakļauti turpmākām transformācijām, piemēram, Suzuki-Miyaura šķērssavienojuma reakcijām, kas ļauj veidot sarežģītas organiskās molekulas.Šī daudzpusīgā reaktivitāte padara 2-hidroksifenilborskābi par būtisku celtniecības bloku farmaceitisko līdzekļu, agroķīmisko vielu un smalko ķīmisko vielu sintēzē. Papildus oglekļa-oglekļa saišu veidošanai 2-hidroksifenilborskābe var iziet dažādas reakcijas, lai ieviestu citas funkcionālās grupas.Piemēram, to var oksidēt, veidojot hinonus vai arilradikāļus, kurus var tālāk funkcionalizēt, lai iegūtu dažādas ķīmiskās pamatnes.Šīs pārvērtības uzlabo 2-hidroksifenilborskābes sintētisko lietderību un ļauj izveidot strukturāli sarežģītas molekulas. Vēl viens svarīgs 2-hidroksifenilborskābes pielietojums ir materiālu zinātnē.Molekulā esošā hidroksigrupa nodrošina spēcīgu ūdeņraža saišu mijiedarbību, padarot to par noderīgu pamatelementu supramolekulāru mezglu vai funkcionālu materiālu projektēšanai.Spēja veidot ūdeņraža saites nodrošina 2-hidroksifenilborskābes pašsavienošanos precīzi noteiktās nanostruktūrās vai virsmu modifikāciju, lai piešķirtu vēlamās īpašības, piemēram, uzlabotu hidrofilitāti vai bioloģisko saderību. Turklāt 2-hidroksifenilborskābe ir ieguvusi uzmanību medicīnas ķīmijā. tā kā bioaktīva savienojuma potenciāla dēļ.Boronskābes daļa var selektīvi mijiedarboties ar dioliem vai boronāta estera jutīgām funkcionālajām grupām bioloģiskajos mērķos, padarot to par vērtīgu sastāvdaļu fermentu inhibitoru vai receptoru ligandu izstrādē.Šī uz boronātu balstītā pieeja ir izrādījusies daudzsološa dažādu slimību, tostarp vēža, diabēta un iekaisuma, terapijas izstrādē. Kopumā 2-hidroksifenilborskābe ir daudzpusīgs savienojums ar nozīmīgu pielietojumu organiskajā sintēzē, materiālu zinātnē un medicīnas ķīmijā.Tā reaktivitāte oglekļa-oglekļa saites veidošanā, spēja ieviest citas funkcionālās grupas un potenciāls kā bioaktīvais savienojums padara to par vērtīgu instrumentu dažādu zinātnes disciplīnu pētniekiem.