2′-dezoksiuridīns Cas:951-78-0
| Kataloga numurs | XD90583 |
| produkta nosaukums | 2'-dezoksiuridīns |
| CAS | 951-78-0 |
| Molekulārā formula | C9H12N2O5 |
| Molekulārais svars | 228.20 |
| Uzglabāšanas informācija | 2 līdz 8 °C |
| Saskaņotais tarifu kodekss | 29349990 |
Produkta specifikācija
| Izskats | Balts vai gandrīz balts pulveris |
| Pārbaude | 99% |
| Kušanas punkts | 164–168 °C |
| Zudumi žāvējot | <1,0% |
| Atlikums uz aizdedzes | <0,1% |
Uzlabota slāpekļa izmantošana liellopiem ir svarīga, lai nodrošinātu ilgtspējīgu liellopu ražošanu.Tā kā purīni un pirimidīni (PP) veido ievērojamu spurekļa slāpekļa daļu, ir svarīgi labāk izprast PP absorbciju un starpposma metabolismu.Šajā darbā ir aprakstīta jutīgas un specifiskas metodes izstrāde un validācija vienlaicīgai 20 purīnu (adenīna, guanīna, guanozīna, inozīna, 2'-deoksiguanozīna, 2'-deoksiinozīna, ksantīna, hipoksantīna), pirimidīnu (citozīna, timīna, uracils, citidīns, uridīns, timidīns, 2'-dezoksiuridīns) un to sadalīšanās produkti (urīnskābe, alantoīns, β-alanīns, β-ureidopropionskābe, β-aminoizosviestskābe) slaucamo govju asins plazmā.Augstas veiktspējas šķidruma hromatogrāfijā balstītā tehnika, kas savienota ar elektrosmidzināšanas jonizācijas tandēma masas spektrometriju (LC-MS/MS), tika apvienota ar atsevišķiem matricas saskaņotiem kalibrēšanas standartiem un stabiliem izotopiski marķētiem atsauces savienojumiem.Pirms kvantitatīvās analīzes tika veikta jauna pirmapstrādes procedūra, kas sastāvēja no etanola izgulsnēšanas, filtrēšanas, iztvaicēšanas un atšķaidīšanas.Tika pētīti atdalīšanas un noteikšanas parametri LC-MS/MS analīzes laikā.Tika apstiprināts, ka, izmantojot log-kalibrācijas modeli, nevis lineāro kalibrēšanas modeli, tika iegūts zemāks CV%, un atbilstības testa trūkums parādīja apmierinošu lineāro regresiju.Metode aptver katra metabolīta koncentrācijas diapazonus atbilstoši faktiskajos paraugos, piemēram, guanīnam: 0,10–5,0 μmol/L un alantoīnam: 120–500 μmol/L.CV% izvēlētajos kvantitatīvās noteikšanas diapazonos bija zem 25%.Metodei ir laba atkārtojamība (CV%≤25%) un vidēja precizitāte (CV%≤25%) un lieliska atgūstamība (91-107%).Visiem metabolītiem bija laba ilgtermiņa stabilitāte un laba stabilitāte testos (CV%≤10%).Plazmā, urīnā un pienā tika novērotas dažādas absolūtās matricas iedarbības pakāpes.Nosakot relatīvās matricas efektus, atklājās, ka metode bija piemērota gandrīz visiem pārbaudītajiem PP metabolītiem plazmā, kas iegūta no artērijas un aknu, aknu un gastrosplenas portāla vēnām, kā arī ar dažiem izņēmumiem arī citām sugām, piemēram, vistām, cūkām, ūdele, cilvēks un žurka.
